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醫(yī)療認(rèn)證體系有哪些?醫(yī)療產(chǎn)品認(rèn)證流程詳解

  很多人都不知道CE認(rèn)證是什么,CE代表歐洲統(tǒng)一,產(chǎn)品進(jìn)入歐盟的通行證,CE標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITEEUROPEENNE)。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售,無須符合每個(gè)成員國的要求,從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。

  CE認(rèn)證可以說是當(dāng)今世界上最先進(jìn)的產(chǎn)品符合性評(píng)估模式,它率先引入模塊概念,一種適用CE認(rèn)證的產(chǎn)品的評(píng)估由評(píng)估模塊和由這些評(píng)估模塊組成的評(píng)估程序組成。不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。

  CE認(rèn)證,為各國產(chǎn)品在歐洲市場進(jìn)行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范,簡化了貿(mào)易程序。任何國家的產(chǎn)品要進(jìn)入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進(jìn)行CE認(rèn)證,在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志。因此CE認(rèn)證是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國家市場的通行證。CE認(rèn)證表示產(chǎn)品已經(jīng)達(dá)到了歐盟指令規(guī)定的安全要求;是企業(yè)對(duì)消費(fèi)者的一種承諾,增加了消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品的信任程度;貼有CE標(biāo)志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場上銷售的風(fēng)險(xiǎn)。這些風(fēng)險(xiǎn)包括:被海關(guān)扣留和查處的風(fēng)險(xiǎn)、被市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)查處的風(fēng)險(xiǎn)、被同行出于競爭目的的指控風(fēng)險(xiǎn)等等。

  那么,CE認(rèn)證要準(zhǔn)備哪些資料?

  1、制造商(歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán))AR)的名稱、地址,產(chǎn)品的名稱、型號(hào)等;

  2、產(chǎn)品使用說明書;

  3、安全設(shè)計(jì)文件(包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖,即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計(jì)圖);

  4、產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)),建立技術(shù)資料;

  5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等;

  6、關(guān)鍵元部件或原材料清單(請(qǐng)選用有歐洲認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品);

  7、測試報(bào)告(TestingReport);

  8、歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB出具的相關(guān)證書(對(duì)于模式A以外的其它模式);

  9、產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊(cè)證書(對(duì)于某些產(chǎn)品比如:ClassI醫(yī)療器械,普通IVD體外診斷醫(yī)療器械);

  10、CE符合聲明(DOC);

  各種類型醫(yī)療器械的CE認(rèn)證步驟:

  (一)I類醫(yī)療器械的CE認(rèn)證步驟:

  1、分類:確認(rèn)產(chǎn)品屬于I類醫(yī)療器械

  2、選擇符合性評(píng)估途

  3、編制技術(shù)文件

  4、CE符合性聲明

  5、委任歐盟授權(quán)代表

  6、由歐盟授權(quán)代表將制造商及產(chǎn)品在歐盟主管機(jī)關(guān)注冊(cè)

  7、建立售后警戒系統(tǒng)/加貼CE標(biāo)簽并將產(chǎn)品投放市場

  (二)IIa類醫(yī)療器械的CE認(rèn)證步驟:

  1、分類:確認(rèn)產(chǎn)品屬于IIa類醫(yī)療器械

  2、選擇符合性評(píng)估途徑

  3、編制技術(shù)文件

  4、委任歐盟授權(quán)代表

  5、從第三方公告機(jī)構(gòu)(NB)獲得CE證書

  6、完成CE符合性聲明

  7、將技術(shù)文件存放在歐盟授權(quán)代表處(供歐盟主管機(jī)關(guān)隨時(shí)檢查)

  8、建立(售后)警戒系統(tǒng)/加貼CE標(biāo)簽并將產(chǎn)品投放EEA市場

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